फ्रांस में सौंदर्य प्रसाधनों का आयात: सुरक्षा रिपोर्ट और सूचना
परिचय
फ्रांस यूरोप के सबसे आकर्षक सौंदर्य प्रसाधन बाजारों में से एक है, और साथ ही साथ इस पर कड़ी नजर भी रखी जाती है। यह देश दुनिया के कुछ सबसे प्रसिद्ध कॉस्मेटिक्स समूहों, प्रयोगशालाओं और फॉर्मूलेटर्स के सघन नेटवर्क और ऐसे उपभोक्ताओं का घर है जो उत्पादों में इस्तेमाल होने वाली सामग्रियों की सूची को ध्यान से पढ़ते हैं। विदेशी ब्रांडों और सीमा पार विक्रेताओं के लिए, विशेष रूप से चीन से स्किनकेयर, मेकअप, नेल, हेयर और पर्सनल केयर उत्पाद मंगवाने वालों के लिए, फ्रांस यूरोपीय संघ में प्रवेश का एक स्वाभाविक द्वार है। यह एक ऐसा बाजार भी है जहां कमजोर दस्तावेज तुरंत सामने आ जाते हैं।
कई अन्य श्रेणियों के विपरीत, सौंदर्य प्रसाधनों को यूरोपीय संघ में प्रवेश करने के लिए पूर्व-बाजार अनुमोदन या सीई चिह्न की आवश्यकता नहीं होती है। उन्हें केवल एक दस्तावेजी प्रमाण की आवश्यकता होती है जो पहली इकाई की बिक्री से पहले मौजूद हो: यूरोपीय संघ में स्थापित एक उत्तरदायी व्यक्ति , एक योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा हस्ताक्षरित सौंदर्य प्रसाधन उत्पाद सुरक्षा रिपोर्ट (सीपीएसआर), निरीक्षण के लिए तैयार रखी गई उत्पाद सूचना फ़ाइल (पीआईएफ), और सौंदर्य प्रसाधन उत्पाद अधिसूचना पोर्टल (सीपीएनपी) में एक अधिसूचना। इनमें से कोई भी सीमा शुल्क प्रपत्र नहीं है, फिर भी ये निर्धारित करते हैं कि क्या कोई कंटेनर बेचा जा सकता है, क्या बाज़ार में उसकी सूची बनी रहेगी, और क्या फ्रांसीसी निरीक्षक गोदाम से संतुष्ट होकर निकलेगा।
माल ढुलाई करने वाली कंपनियां इस गलती की कीमत सबसे ज्यादा भुगतती हैं। आयातकर्ता द्वारा गुम दस्तावेज़ की तलाश में पैलेट रोक दिए जाते हैं, बॉन्डेड वेयरहाउस में आखिरी समय पर लेबल दोबारा बनाए जाते हैं, और शिपमेंट की तारीखें हफ्तों तक टल जाती हैं। यह गाइड बताती है कि सुरक्षा रिपोर्ट और सूचना व्यवहार में कैसे काम करती हैं, फ्रांसीसी अधिकारी किन बातों पर ध्यान देते हैं, 2026 में कौन से नियम बदले गए, और नियामक फाइल को शिपमेंट के साथ कैसे मिलाया जाए। इसमें नवंबर 2026 के मध्य तक के घटनाक्रमों का विवरण दिया गया है।
फ्रांस विशेष ध्यान देने योग्य क्यों है?
यूरोपीय संघ का सौंदर्य प्रसाधन विनियमन सभी 27 सदस्य देशों में समान रूप से लागू होता है, लेकिन प्रवर्तन राष्ट्रीय स्तर पर होता है। फ्रांस में, सौंदर्य प्रसाधनों की बाजार निगरानी अब मुख्य रूप से उपभोक्ता संरक्षण और धोखाधड़ी नियंत्रण निदेशालय, डीजीसीसीआरएफ के अंतर्गत आती है। यह पुनर्गठन के बाद हुआ है, जिसके तहत 2024 की शुरुआत से सौंदर्य प्रसाधन संबंधी कार्यों को स्वास्थ्य उत्पाद एजेंसी एएनएसएम से हटाकर डीजीसीसीआरएफ और खाद्य एवं पर्यावरण सुरक्षा एजेंसी एंसेस को सौंप दिया गया है। 1 मार्च 2025 से, सौंदर्य प्रसाधनों के निर्यात प्रमाण पत्र भी डीजीसीसीआरएफ द्वारा जारी किए जाते हैं। यह एजेंसी वार्षिक निरीक्षण अभियान चलाती है, नमूने एकत्र करती है जिनका विश्लेषण फ्रांसीसी सीमा शुल्क के साथ साझा की गई एक संयुक्त प्रयोगशाला में किया जाता है, और अपने दौरों की सूचना नहीं देती है।
इसके प्रकाशित अभियान परिणामों से स्पष्ट होता है कि आयातकों को इसे गंभीरता से क्यों लेना चाहिए। 2018 के एक सर्वेक्षण में 1,836 प्रतिष्ठानों और लगभग 700 नमूनों की जाँच की गई और पाया गया कि जाँच किए गए प्रतिष्ठानों में से 40.5 प्रतिशत में अनियमितताएँ पाई गईं, जिनमें प्रतिबंधित पदार्थ, लेबलिंग त्रुटियाँ, कम ट्रेसबिलिटी और फ्रांसीसी भाषा के नियम का उल्लंघन शामिल हैं। मुख्य संख्या पुरानी है, लेकिन श्रेणियाँ लगभग अपरिवर्तित हैं। चूंकि यूरोपीय संघ में सौंदर्य प्रसाधनों के लिए कोई पूर्व-बाजार अनुमोदन नहीं है, इसलिए फ्रांसीसी निरीक्षक बाजार में नियंत्रण पर निर्भर रहते हैं: वे पीआईएफ की समीक्षा करते हैं, उत्पादों की भौतिक जाँच करते हैं और नमूनों को प्रयोगशाला में भेजते हैं। यदि फाइल शीघ्रता से प्रस्तुत नहीं की जा सकती है, तो आयातक पहले से ही मुश्किल में पड़ जाता है।
सरल भाषा में कानूनी ढांचा
इस प्रणाली का आधार विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009 है, जो फ्रांस में बिना किसी राष्ट्रीय रूपांतरण के सीधे लागू होता है। इसने पुराने सौंदर्य प्रसाधन निर्देश का स्थान लिया है और अनुपालन को एक ही सिद्धांत पर केंद्रित करता है: यूरोपीय संघ में एक नामित कंपनी प्रत्येक उत्पाद के लिए उत्तरदायी है, और उस कंपनी को मांग पर सुरक्षा साबित करने में सक्षम होना चाहिए। चूंकि नियम कारखाने के बजाय उत्तरदायी व्यक्ति पर दायित्व के रूप में लिखे गए हैं, इसलिए आपूर्तिकर्ता की अपनी परीक्षण रिपोर्ट या किसी व्यापारिक कंपनी का "सीई प्रमाणपत्र" इन्हें पूरा नहीं करता है।
नीचे दी गई तालिका निरीक्षणों और सीमा शुल्क संबंधी पूछताछ में सबसे अधिक बार उद्धृत वस्तुओं के प्रति मुख्य दायित्वों को दर्शाती है।
| कर्तव्य | विनियमन लेख | व्यवहार में इसका क्या अर्थ है |
| जिम्मेदार व्यक्ति | अनुच्छेद 4 | बाजार में रखे गए प्रत्येक उत्पाद के लिए यूरोपीय संघ द्वारा स्थापित एक कानूनी या प्राकृतिक व्यक्ति को नामित किया जाता है। |
| गुड मैनुफैक्चरिंग प्रैक्टिस | अनुच्छेद 8 | उत्पादों का निर्माण जीएमपी के तहत किया जाता है; मानकीकृत मानक आईएसओ 22716 का अनुपालन अनुरूपता का अनुमान प्रदान करता है। |
| सुरक्षा आकलन | अनुच्छेद 10, अनुलग्नक I | बाजार में उत्पाद उतारने से पहले, उपयुक्त रूप से योग्य सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता द्वारा सीपीएसआर (CPSR) को पूरा किया जाता है। |
| उत्पाद सूचना फ़ाइल | अनुच्छेद 11 | पीआईएफ को अंतिम बैच के बाजार में आने और अधिकारियों को उपलब्ध कराए जाने के बाद दस वर्षों तक रखा जाता है। |
| जानवरों में दवा आदि का परीक्षण | अनुच्छेद 18 | नियमों का पालन करने के लिए जानवरों पर परीक्षण किए गए उत्पाद या सामग्री को बाजार में नहीं बेचा जा सकता है। |
| लेबलिंग | अनुच्छेद 19 | सदस्य देश द्वारा निर्धारित भाषा में अनिवार्य जानकारी पैकेट पर अंकित होती है। |
| दावा | अनुच्छेद 20 | दावे सत्य होने चाहिए और साक्ष्यों द्वारा समर्थित होने चाहिए। |
| Nanomaterials के | अनुच्छेद 16 | अन्य नियमों के अंतर्गत न आने वाले नैनोमटेरियल्स के लिए अतिरिक्त सूचना लागू होती है। |
| सीपीएनपी अधिसूचना | अनुच्छेद 13 | उत्पाद संबंधी डेटा पहली बिक्री से पहले आयोग के पोर्टल पर जमा किया जाता है। |
| गंभीर अवांछनीय प्रभाव | अनुच्छेद 23 | जिम्मेदार व्यक्ति गंभीर अवांछित प्रभावों की रिपोर्ट सक्षम प्राधिकारी को देता है। |
इस संरचना से दो व्यावहारिक बिंदु निकलते हैं। पहला, यह नियम उत्पाद-आधारित है, इसलिए प्रत्येक SKU के लिए अपनी सुरक्षा संबंधी नियमावली और अपनी सूचना आवश्यक है, हालांकि समान फ्रेम फॉर्मूलेशन वाले शेड श्रेणियों को अक्सर एक साथ समूहीकृत किया जा सकता है। दूसरा, केवल अनुबंध के आधार पर जिम्मेदारी को आगे नहीं बढ़ाया जा सकता। आपूर्ति समझौते में चाहे जो भी लिखा हो, प्राधिकरण लेबल पर उल्लिखित कंपनी से ही संपर्क करेगा।
जिम्मेदार व्यक्ति: दायित्व कौन वहन करता है?
अनुच्छेद 4 में कहा गया है कि केवल उन्हीं उत्पादों को बाज़ार में बेचा जा सकता है जिनके लिए यूरोपीय संघ के भीतर किसी कानूनी या प्राकृतिक व्यक्ति को नामित किया गया हो। उत्तरदायी व्यक्ति विनियमन का अनुपालन सुनिश्चित करता है, पीआईएफ रखता है, वाणिज्यिक बिक्री से पहले सीपीएनपी अधिसूचना पूरी करता है, बाज़ार निगरानी अधिकारियों और विष नियंत्रण केंद्रों के साथ सहयोग करता है, उत्पाद के अनुपालन न होने पर सुधारात्मक कार्रवाई करता है और गंभीर अवांछित प्रभावों की रिपोर्ट करता है। यह जवाबदेही का एकमात्र बिंदु है, और आयातित उत्पादों के मामले में यह भूमिका शायद ही कभी औपचारिकता मात्र रह जाती है।
जब आयातकर्ता ही जिम्मेदार व्यक्ति हो
आयातित कॉस्मेटिक उत्पादों के मामले में, आयातकर्ता स्वतः ही उत्तरदायी व्यक्ति होता है। इसलिए, कोई भी फ्रांसीसी या यूरोपीय संघ की कंपनी जो चीन से अपने नाम से माल आयात करती है, उसे सभी शुल्कों का भुगतान करना पड़ता है, भले ही उसने उत्पाद का फॉर्मूला कभी देखा भी न हो। कई आयातकों को इस बात का पता तब चलता है जब कोई निरीक्षक सीपीएसआर (CPSR) मांगता है और कारखाने के पास चीनी भाषा में लिखे गए परीक्षण सारांश के अलावा कुछ भी नहीं होता।
आयातकर्ता लिखित आदेश द्वारा किसी अन्य यूरोपीय संघ में स्थापित व्यक्ति को नामित कर सकता है, बशर्ते वह व्यक्ति लिखित रूप में इस भूमिका को स्वीकार करे। यह आदेश पीआईएफ में दर्ज किया जाना चाहिए ताकि इसे सुरक्षा रिपोर्ट के साथ अधिकारियों को दिखाया जा सके।
किसी तीसरे पक्ष के जिम्मेदार व्यक्ति की नियुक्ति
यूरोपीय संघ में किसी इकाई के बिना सीधे फ्रांसीसी उपभोक्ताओं को सामान बेचने वाले चीनी ब्रांड आमतौर पर एक विशेषज्ञ उत्तरदायी व्यक्ति नियुक्त करते हैं। उस कंपनी का नाम और यूरोपीय संघ का पता लेबल पर छपा होता है, और वही अधिकारियों के लिए संपर्क सूत्र बन जाता है, इसलिए सही चुनाव महत्वपूर्ण है। अनुबंध पर हस्ताक्षर करने से पहले, यह सुनिश्चित कर लें कि कंपनी के पास योग्य नियामक कर्मचारी, पेशेवर देयता बीमा और शिकायतों एवं वापसी को संभालने की कारगर प्रक्रिया है। साथ ही, यह भी तय कर लें कि संबंध समाप्त होने पर क्या होगा, क्योंकि ब्रांड चाहे किसी भी कंपनी का इस्तेमाल करे, अंतिम बैच के दस साल बाद तक PIF (प्रतिक्रियाशील व्यक्ति का नाम और सूचना) उपलब्ध रहना चाहिए।
माल की आपूर्ति करने वालों के बीच एक चेतावनी बार-बार सामने आती है: कुछ आपूर्तिकर्ता बिना किसी सूचना के ही खुद को "सीपीएनपी के अनुरूप" होने का दावा करते हैं। सूचना की पुष्टि की प्रति और जिम्मेदार व्यक्ति का विवरण मांगें और पुष्टि करें कि वे लेबल के डिज़ाइन से मेल खाते हैं। यह भी याद रखना महत्वपूर्ण है कि डीडीपी शिपिंग व्यवस्था जिम्मेदार व्यक्ति का स्थान नहीं ले सकती, और यूनाइटेड किंगडम में एक अलग अधिसूचना प्रणाली है जिसमें उसका अपना यूके-आधारित जिम्मेदार व्यक्ति है, इसलिए सीपीएनपी प्रविष्टि ग्रेट ब्रिटेन को कवर नहीं करती है।
कॉस्मेटिक उत्पाद सुरक्षा रिपोर्ट
अनुच्छेद 10 के अनुसार, तैयार उत्पाद को बाजार में उतारने से पहले उसका सुरक्षा मूल्यांकन करना अनिवार्य है। इसका परिणाम सीपीएसआर (सुरक्षा सुरक्षा रिपोर्ट) में दर्ज किया जाता है, जिसे परिशिष्ट 1 में दो भागों में विभाजित किया गया है। भाग क में सुरक्षा संबंधी जानकारी एकत्रित की जाती है; भाग ख में मूल्यांकनकर्ता का तर्कसंगत निष्कर्ष होता है।
| सीपीएसआर भाग | सामग्री |
| भाग अ: सुरक्षा संबंधी जानकारी | मात्रात्मक और गुणात्मक संरचना; भौतिक और रासायनिक विशेषताएं और स्थिरता; सूक्ष्मजीवविज्ञानी गुणवत्ता; अशुद्धियाँ, अंश और पैकेजिंग संबंधी जानकारी; सामान्य और संभावित उपयोग; जोखिम; प्रत्येक पदार्थ का विषैलापन संबंधी प्रोफाइल; अवांछित प्रभाव और गंभीर अवांछित प्रभाव; अन्य प्रासंगिक उत्पाद जानकारी। |
| भाग बी: सुरक्षा मूल्यांकन | मूल्यांकन का निष्कर्ष; लेबल पर दी गई चेतावनियाँ और उपयोग के लिए निर्देश; निष्कर्ष के पीछे का तर्क; मूल्यांकनकर्ता की पहचान, जिसमें नाम, पता, योग्यता का प्रमाण, तिथि और हस्ताक्षर शामिल हैं। |
मूल्यांकनकर्ता को आपके कारखाने से क्या चाहिए
किसी विश्वसनीय मूल्यांकन की शुरुआत पूर्ण प्रतिशत सूत्र, प्रत्येक कच्चे माल के लिए विशिष्टता पत्रक और सुरक्षा डेटा पत्रक, विश्लेषण प्रमाण पत्र, वास्तविक पैकेजिंग के साथ स्थिरता और अनुकूलता परीक्षण, परिरक्षक प्रभावकारिता (चुनौती) परिणाम, सूक्ष्मजीवविज्ञानी डेटा और भारी धातुओं या अन्य अशुद्धियों के अंशों की जानकारी से होती है। मूल्यांकनकर्ता को लक्षित उपयोगकर्ताओं, उपयोग स्थल, उपयोग की मात्रा और आवृत्ति, और उत्पाद पर दी जाने वाली किसी भी चेतावनी की भी आवश्यकता होती है।
मुख्य समस्या अक्सर गोपनीयता होती है। ग्वांगडोंग और झेजियांग में स्थित कारखाने किसी ब्रांड मालिक को सटीक प्रतिशत बताने से हिचकिचाते हैं, क्योंकि वह उत्पादन को कहीं और स्थानांतरित कर सकता है। एक व्यावहारिक समाधान यह है कि कारखाना गोपनीयता समझौते के तहत सीधे मूल्यांकनकर्ता को फॉर्मूला डेटा भेजे, जबकि ब्रांड को हस्ताक्षरित सीपीएसआर प्राप्त हो और जिम्मेदार व्यक्ति को पूरी फाइल मिल जाए।
भाग बी पर कौन हस्ताक्षर कर सकता है?
अनुच्छेद 10(2) के तहत, मूल्यांकनकर्ता के पास फार्मेसी, विष विज्ञान, चिकित्सा या इसी तरह के विषय में डिप्लोमा होना आवश्यक है। फ्रांसीसी प्रक्रिया 2015 के एक मंत्रिस्तरीय आदेश पर आधारित है जो यह स्पष्ट करता है कि किन योग्यताओं को समकक्ष माना जाता है। प्रासंगिक योग्यता के बिना किसी सामान्य सलाहकार द्वारा हस्ताक्षरित रिपोर्ट, चाहे वह कितनी भी परिष्कृत क्यों न दिखे, जांच के बाद अस्वीकार की जा सकती है।
रिपोर्ट को कब अपडेट करने की आवश्यकता है
सीपीएसआर एक गतिशील दस्तावेज़ है। कच्चे माल के आपूर्तिकर्ता में परिवर्तन, नई सुगंध, नई पैकेजिंग, उपभोक्ता सुरक्षा पर वैज्ञानिक समिति की संशोधित राय, अनुलग्नकों में संशोधन, या अवांछित प्रभावों का एक पैटर्न, ये सभी समीक्षा का कारण बन सकते हैं। आयातक जो इसे एक बार की खरीदारी मानते हैं, उनके पास ऐसी फाइलें रह जाती हैं जो पैलेट पर मौजूद वास्तविक सामग्री से मेल नहीं खातीं।
उत्पाद सूचना फ़ाइल
अनुच्छेद 11 में वर्णित पीआईएफ, उत्पाद से संबंधित साक्ष्यों का संग्रह है। इसमें उत्पाद से संबंधित विवरण, सीपीएसआर, जीएमपी संबंधी जानकारी सहित निर्माण विधि का विवरण, उत्पाद की प्रकृति के अनुसार दावा किए गए प्रभाव का प्रमाण, और निर्माता, उसके एजेंटों या आपूर्तिकर्ताओं द्वारा किए गए किसी भी पशु परीक्षण का डेटा शामिल होता है। जिम्मेदार व्यक्ति इसे लेबल पर दिए गए पते पर रखता है और अंतिम बैच के बाजार में आने के दस साल बाद तक अनुरोध करने पर प्राधिकरण को इलेक्ट्रॉनिक या अन्य रूप में उपलब्ध कराता है।
| पीआईएफ तत्व | एक निरीक्षक क्या अपेक्षा करता है | विशिष्ट कमजोर बिंदु |
| उत्पाद विवरण | फाइल और लेबल किए गए उत्पाद के बीच स्पष्ट संबंध, जिसमें वेरिएंट भी शामिल हैं | फ़ाइल से तात्पर्य विकास कोड से है, न कि बाज़ार नाम से। |
| सीपीएसआर | वर्तमान सूत्र के अनुरूप हस्ताक्षरित और दिनांकित | यह रिपोर्ट फॉर्मूला या पैकेजिंग में बदलाव से पहले की है। |
| विनिर्माण विधि और जीएमपी | विधि का संक्षिप्त विवरण और जीएमपी कथन, आदर्श रूप से आईएसओ 22716 प्रमाण के साथ। | यह बयान किसी व्यापारिक कंपनी की ओर से है, न कि कारखाने की ओर से। |
| प्रभाव का प्रमाण | प्रत्येक दावे का समर्थन करने वाला परीक्षण या अध्ययन | फाइल बनने के बाद मार्केटिंग संबंधी दावा जोड़ा गया |
| पशु परीक्षण डेटा | निर्माता, एजेंट और आपूर्तिकर्ताओं को कवर करने वाला बयान | सामग्री आपूर्तिकर्ताओं पर चुप्पी |
भाषा के संबंध में, एएनएसएम ने संकेत दिया है कि फ्रांस में रखे गए पीआईएफ दस्तावेज़ अधिमानतः फ्रेंच में होने चाहिए, जबकि अंग्रेजी स्वीकार्य है। इसके विपरीत, लेबल में ऐसी कोई छूट नहीं है। व्यवहार में, सीपीएसआर सारांश और जीएमपी विवरण फ्रेंच में एक द्विभाषी फ़ोल्डर निरीक्षक के अचानक आगमन पर समय बचाता है।
सीपीएनपी अधिसूचना चरण दर चरण
अनुच्छेद 13 के अनुसार, उत्तरदायी व्यक्ति को प्रत्येक उत्पाद को बाज़ार में उतारने से पहले CPNP के माध्यम से सूचित करना अनिवार्य है। यह पोर्टल यूरोपीय आयोग द्वारा संचालित है, सूचना देना निःशुल्क है, और एक बार उत्पाद की सूचना हो जाने के बाद, यूरोपीय संघ के अन्य हिस्सों में राष्ट्रीय स्तर पर सूचना देने की आवश्यकता नहीं होती है। सूचना देने वाला व्यक्ति एक EU लॉगिन खाता बनाता है और फिर उत्तरदायी व्यक्ति प्रोफ़ाइल का चयन करता है; नैनोमटेरियल डेटा के लिए एक अलग प्रतिनिधि प्रोफ़ाइल उपलब्ध है।
| प्रस्तुत डेटा | विवरण |
| श्रेणी और नाम | उत्पाद की श्रेणी और वह नाम या नाम जिनके तहत इसे बेचा जाता है। |
| जिम्मेदार व्यक्ति | नाम और पता, और वह पता जहां पीआईएफ उपलब्ध है। |
| उद्गम देश | आयातित उत्पादों के लिए, प्रथम स्थान प्राप्त करने वाले सदस्य राज्य के साथ, यह आवश्यक है। |
| संपर्क व्यक्ति | एक नामित व्यक्ति जिससे आवश्यकता पड़ने पर संपर्क किया जा सके। |
| नैनोमैटेरियल्स और सीएमआर पदार्थ | नैनोमैटेरियल्स की उपस्थिति, और जहां लागू हो, श्रेणी 1ए या 1बी के सीएमआर पदार्थों की पहचान। |
| फ्रेम निर्माण | एक ऐसा सूत्रीकरण ढांचा जो विष नियंत्रण केंद्रों को त्वरित सलाह देने में सक्षम बनाता है। |
| लेबलिंग | मूल लेबल और, जहां तक संभव हो, पैकेजिंग की एक तस्वीर। |
प्रक्रियाओं के क्रम में ही सबसे ज़्यादा गलतियाँ होती हैं। अधिसूचना पूर्ण सीपीएसआर के बाद आनी चाहिए, न कि उससे पहले, क्योंकि लेबल और फ्रेम का फ़ॉर्मूला अंतिम होना ज़रूरी है। पैक पर गलत ज़िम्मेदार व्यक्ति का पता होने या अधिसूचना के बाद फ़ॉर्मूला में बदलाव होने पर अपडेट करना और कुछ मामलों में, नई सुरक्षा समीक्षा करना आवश्यक हो जाता है।
जिन उत्पादों में नैनोमटेरियल होते हैं और जो अन्यथा विनियमित नहीं हैं, उन पर एक अतिरिक्त नियम लागू होता है। अनुच्छेद 16 के तहत, उत्तरदायी व्यक्ति इनकी सूचना अलग से देता है, और लेबल पर घटक के बाद कोष्ठक में "नैनो" शब्द लिखा होना अनिवार्य है। फ्रांस ऐसे उत्पादों का निर्माण, आयात या वितरण करने वाली कंपनियों के लिए आर-नैनो रजिस्टर में अपनी वार्षिक घोषणा जोड़ता है। यूरोपीय संसद का अक्टूबर 2026 का ओमनीबस VI पैकेज पर रुख नैनोमटेरियल की पूर्व-बाजार अधिसूचना को बरकरार रखेगा, जबकि छह महीने की अग्रिम अवधि को समाप्त कर देगा, लेकिन यह पाठ अभी तक कानून नहीं बना है।
अंत में, अधिसूचना को ऐसी चीज़ मानें जिसे आप सत्यापित कर सकते हैं। सक्षम अधिकारी प्रविष्टि देख सकते हैं; जब भी कोई खुदरा विक्रेता, बाज़ार या सीमा शुल्क दलाल इसकी मांग करे, तो आपको पुष्टिकरण और सीपीएनपी संदर्भ प्रस्तुत करने में सक्षम होना चाहिए।
फ्रांसीसी लेबलिंग और भाषा नियम
अनुच्छेद 19 में पैक पर मौजूद अनिवार्य जानकारी दी गई है, और फ्रांसीसी कानून में भाषा का नियम भी जोड़ा गया है। 1994 के टूबोन कानून के अनुसार, फ्रांस में बेचे जाने वाले सौंदर्य प्रसाधनों के लेबल पर सभी जानकारी फ्रेंच भाषा में होनी चाहिए। केवल अंग्रेजी में लेबल किया गया उत्पाद फ्रांस में वैध नहीं है, भले ही INCI सूची पूरी तरह से सही हो। मूल स्थान पर या बंधुआ गोदाम में अतिरिक्त लेबल लगाना आम बात है और स्वीकार्य है, बशर्ते स्टिकर टिकाऊ हो और अनिवार्य जानकारी को न ढके।
| लेबल तत्व | आवश्यकता | सामान्य जाल |
| जिम्मेदार व्यक्ति | यूरोपीय संघ में नाम और पता; आयात के लिए मूल देश | केवल चीनी कारखाने का पता |
| नाममात्र सामग्री | पैकेजिंग के समय वजन या आयतन | छोटे गत्ते के डिब्बों पर अनुपस्थित |
| स्थायित्व | न्यूनतम टिकाऊपन तिथि, या खोलने के बाद की अवधि का चिह्न, जहां टिकाऊपन 30 महीने से अधिक हो। | दोनों को छोड़ दिया गया |
| सावधानियां | परिशिष्ट III से VI तक की चेतावनियाँ और कोई विशिष्ट सावधानियां | (अनुवाद शिथिल रूप से किया गया है) |
| बैच संख्या | बैच की पहचान करने की अनुमति देता है | केवल बाहरी कार्टन पर मुद्रित। |
| समारोह | जब तक प्रस्तुति से स्पष्ट न हो जाए, तब तक उल्लेख किया गया है। | बहुउपयोगी उत्पादों में छूट गया |
| संघटक सूची | INCI नाम अवरोही क्रम में, जहां लागू हो वहां “nano” के साथ। | अपरिवर्तित चीनी या व्यापारिक नाम |
| पुनर्चक्रण जानकारी | राष्ट्रीय पैकेजिंग नियमों के अंतर्गत फ्रांसीसी छँटाई और ट्रिमन संबंधी जानकारी | कलाकृति में शामिल नहीं है |
सुगंध से होने वाली एलर्जी के लिए अलग से चेतावनी देना आवश्यक है। विनियमन (ईयू) 2023/1545 के तहत लेबल पर अलग-अलग उल्लिखित की जाने वाली सुगंध से होने वाली एलर्जी की सूची का विस्तार किया गया है। ये नए नियम 31 जुलाई 2026 से बाज़ार में आने वाले नए उत्पादों और 31 जुलाई 2028 से बाज़ार में मौजूद सभी उत्पादों पर लागू होते हैं। परफ्यूम, सुगंधित त्वचा देखभाल उत्पाद और सुगंध युक्त कोई भी उत्पाद इससे प्रभावित हैं, और पीआईएफ, सीपीएनपी प्रविष्टि और सीपीएसआर में अद्यतन जानकारी को शामिल करना आवश्यक है।
दावे एक अन्य आम समस्या है। विनियमन (ईयू) संख्या 655/2013 में सामान्य मानदंड कानूनी अनुपालन, सत्यता, साक्ष्य-आधारित समर्थन, ईमानदारी, निष्पक्षता और सूचित निर्णयों के लिए समर्थन की मांग करते हैं। DGCCRF के अभियानों में प्राकृतिक या जैविक के रूप में विपणन किए जाने वाले उत्पादों को बार-बार शामिल किया गया है, और हाइपोएलर्जेनिक, त्वचा विशेषज्ञ द्वारा परीक्षित या शाकाहारी जैसे शब्दों के पीछे ठोस प्रमाण होना आवश्यक है।
ऑनलाइन विक्रेताओं को भी इसी तरह की समस्या का सामना करना पड़ रहा है। निरीक्षकों ने उन वेबसाइटों पर आपत्ति जताई है जिनमें सामग्री की सूची उत्पाद की वास्तविक डिलीवरी से मेल नहीं खाती। संसद के छठे व्यापक विधेयक में इस दिशा में और भी सख्त प्रावधान हैं, जिसके तहत दूरस्थ बिक्री के प्रस्तावों में उत्तरदायी व्यक्ति का नाम और पता, उत्पाद का मूल देश, नाममात्र सामग्री, सावधानियां, कार्य और सामग्री की सूची प्रदर्शित करना अनिवार्य होगा। यह प्रावधान लागू होने के बारह महीने बाद से प्रभावी होगा। यह प्रस्ताव अभी केवल एक प्रस्ताव है, लेकिन समझदार विक्रेता पहले से ही इन जानकारियों को अपने उत्पाद पृष्ठों में शामिल कर रहे हैं।
पैकेजिंग में भी बदलाव हो रहे हैं। यूरोपीय संघ के पैकेजिंग और पैकेजिंग अपशिष्ट विनियमन के मुख्य प्रावधान 12 अगस्त 2026 से लागू होंगे और फ्रांसीसी विस्तारित उत्पादक उत्तरदायित्व, जिसमें साइटियो पंजीकरण भी शामिल है, के साथ-साथ लागू होंगे। इसलिए आयातकों को अंतिम रूप देने से पहले अपने आपूर्तिकर्ताओं से पैकेजिंग सामग्री संबंधी डेटा मांग लेना चाहिए।
2026 में क्या बदलाव हुए हैं: एक नियामक कैलेंडर
यूरोपीय संघ में सौंदर्य प्रसाधनों का आयात करने वालों के लिए पिछले बारह महीने असाधारण रूप से व्यस्त रहे हैं। यह तालिका उन घटनाक्रमों को संकलित करती है जो आयातकों और अग्रेषणकर्ताओं को सीधे तौर पर प्रभावित करते हैं।
| तारीख | विकास | जो प्रभावित हो |
| 1 सितम्बर 2025 | संशोधित अनुलग्नकों के तहत टीपीओ प्रतिबंध लागू है; इसमें शामिल उत्पादों, जैसे कि कुछ जेल नेल उत्पादों, को पुनः तैयार करना होगा। | नेल और जेल निर्माता |
| 1 जुलाई 2026 | जुलाई 2028 तक लागू रहने वाला, €150 तक के मूल्य वाले B2C पार्सलों पर प्रति आइटम श्रेणी €3 का अंतरिम सीमा शुल्क; आयात वैट नियमों में कोई बदलाव नहीं हुआ है। | सीधे उपभोक्ताओं को बेचने वाले विक्रेता |
| 31 जुलाई 2026 | नए उत्पादों पर सुगंध संबंधी एलर्जीकारक लेबलिंग का विस्तार लागू होता है; 31 जुलाई 2028 तक सभी उत्पादों पर यह लागू होगा। | सुगंध और सुगंधित उत्पाद |
| अगस्त 12 2026 | पैकेजिंग और पैकेजिंग अपशिष्ट विनियमन के मुख्य प्रावधान लागू होने लगते हैं | सभी पैकेटबंद सामान |
| अक्टूबर 22 2026 | संसद ने सर्वव्यापी विधेयक VI पर प्रथम वाचन का रुख अपना लिया है; परिषद का रुख अभी लंबित है और इसके लागू होने की कोई तिथि निश्चित नहीं की गई है। | सभी लोग, मुख्य रूप से सीएमआर और ऑनलाइन विक्रेता |
सर्वव्यापी विधेयक VI पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए। संसद के मसौदा विधेयक के अनुसार, नए सीएमआर प्रतिबंधों से प्रभावित उत्पादों के लिए संक्रमणकालीन अवधि को बाजार में लाने के लिए 6 महीने और उपलब्ध कराने के लिए 12 महीने कर दिया गया है, बशर्ते कोई छूट न मांगी गई हो। सुरक्षा कारणों से छूट अस्वीकार किए जाने पर यह अवधि क्रमशः 3 और 9 महीने होगी। श्रेणी 1ए और 1बी के कुछ पदार्थों के लिए, जहां कोई विकल्प मौजूद है, वहां 24 और 36 महीने की लंबी अवधि लागू होगी, लेकिन यह तभी संभव है जब हर समय अद्यतन सीपीआर उपलब्ध हो। ये अवधियां अभी लागू नहीं हुई हैं और अंतिम विनियमन पर निर्भर करती हैं।
व्यावहारिक उपाय न तो घबराहट है और न ही देरी। आयातकों को सीएमआर वर्गीकरण के आधार पर फॉर्मूलों की जांच करनी चाहिए, सीपीएसआर को अद्यतन रखना चाहिए और सीमावर्ती पदार्थों पर आधारित फॉर्मूलों के बड़े पैमाने पर उत्पादन से बचना चाहिए। पहले से ही जहाज पर मौजूद माल के लिए, सबसे सुरक्षित तरीका यह है कि जहाज के रवाना होने से पहले प्रत्येक सूचीबद्ध घटक की स्थिति की जांच जिम्मेदार व्यक्ति से कर ली जाए।
चीन से फ्रांस में अनुरूप सौंदर्य प्रसाधनों का स्थानांतरण
नियामक अनुपालन और लॉजिस्टिक्स दो अलग-अलग प्रक्रियाएं हैं जो फ्रांसीसी बंदरगाह पर मिलती हैं। फ्रांस में सीमा शुल्क निकासी डिजिटल रूप से होती है, जो राष्ट्रीय डेल्टा प्रणाली के माध्यम से की जाती है, और आयातक को एक ईओआरआई नंबर की आवश्यकता होती है। सामान्यतः बिना किसी समस्या के शिपमेंट एक से तीन दिनों में क्लियर हो जाते हैं, जबकि दस्तावेजी या भौतिक जांच में एक से दो सप्ताह का समय लग सकता है। एक कॉस्मेटिक कंटेनर जिस पर लेबल पढ़ा न जा सके या जिसमें कोई अस्पष्ट सामग्री हो, ठीक उसी प्रकार का कार्गो है जिसे अलग कर दिया जाता है।
वर्गीकरण और कर्तव्य
सौंदर्य प्रसाधन मुख्य रूप से टैरिफ के अध्याय 33 के अंतर्गत आते हैं, जिसमें परफ्यूम, सौंदर्य प्रसाधन और त्वचा देखभाल उत्पाद, बालों के उत्पाद, मुख स्वच्छता उत्पाद और अन्य शौचालय उत्पाद शामिल हैं। कई उत्पादों पर शून्य या कम शुल्क लगता है, लेकिन प्रत्येक उत्पाद के लिए EU TARIC डेटाबेस में दर की जांच अवश्य कर लें, और इसके अतिरिक्त फ्रांसीसी मानक दर पर आयात वैट भी लागू होता है। जुलाई 2026 से वर्गीकरण का महत्व और भी बढ़ गया है, क्योंकि कम मूल्य वाले B2C पार्सल पर €3 का शुल्क प्रति टैरिफ लाइन के हिसाब से लिया जाता है। लिपस्टिक और शैम्पू वाले पार्सल पर दो लाइनें लागू होती हैं, इसलिए शुल्क €3 नहीं बल्कि €6 है।
कॉस्मेटिक कार्गो में खतरनाक सामान
परिवहन के लिहाज से कई सौंदर्य प्रसाधन खतरनाक सामान माने जाते हैं। अल्कोहल आधारित परफ्यूम, नेल पॉलिश और रिमूवर ज्वलनशील तरल पदार्थ हैं, जबकि हेयरस्प्रे और ड्राई शैम्पू जैसे एरोसोल अलग श्रेणी में आते हैं। समुद्री मार्ग से इनके लिए उचित खतरनाक सामान घोषणा पत्र, सही पैकिंग और मार्किंग, और कम से कम सीमित मात्रा में माल भेजने पर इन्हें स्वीकार करने वाले कंसोलिडेटर की आवश्यकता होती है। हवाई मार्ग से ये प्रतिबंध और भी सख्त हैं। सुरक्षा डेटा शीट का PIF में दिए गए फॉर्मूले से मेल खाना चाहिए, क्योंकि दोनों में बेमेल होने पर माल की डिलीवरी में देरी हो सकती है।
परिवहन के साधन का चयन करना
| मोड | सामान्य पारगमन समय | के लिए सबसे उपयुक्त | अनुपालन नोट |
| एफसीएल ओशन टू ले हावरे या मार्सिले-फोस | बंदरगाह से बंदरगाह तक लगभग 30 से 40 दिन, साथ ही निकासी का समय। | स्थापित ब्रांड और बड़े पैमाने पर पुनःपूर्ति के ऑर्डर | एक ही माल प्राप्तकर्ता; खतरनाक वस्तुओं पर सरल नियंत्रण |
| एलसीएल महासागर | समेकन सहित लगभग 35 से 50 दिन। | छोटे या मिश्रित ऑर्डर | ऐसे समेकनकर्ता की आवश्यकता है जो सौंदर्य प्रसाधन और खतरनाक सामान स्वीकार करता हो। |
| हवाई माल भाड़ा | घर तक डिलीवरी में लगभग 5 से 10 दिन लगते हैं। | लॉन्च स्टॉक और तत्काल पुनः स्टॉक | ज्वलनशील पदार्थों और एरोसोल पर सख्त सीमाएं |
| एक्सप्रेस पार्सल | लगभग 5 से 12 दिन | सीधे उपभोक्ता को दिए गए ऑर्डर | प्रति वस्तु का डेटा और 3 यूरो का शुल्क लागू होता है। |
ऊपर दिए गए पारगमन समय अनुमानित आंकड़े हैं और बंदरगाहों पर भीड़भाड़ और वाहक के शेड्यूल के अनुसार इनमें बदलाव हो सकता है। गर्मी के मौसम में माल ढुलाई के लिए एक और महत्वपूर्ण कारक है। कंटेनरों का भीतरी भाग बहुत गर्म हो सकता है, और इमल्शन, प्राकृतिक तेल और कुछ सुगंध इस गर्मी को सहन नहीं कर पाते हैं। सीपीएसआर के स्थिरता अनुभाग में भंडारण और परिवहन की संभावित स्थितियों का उल्लेख होना चाहिए; यदि ऐसा नहीं है, तो शिपमेंट योजना में अत्यधिक गर्मी से बचना चाहिए या सुरक्षात्मक उपाय अपनाने चाहिए।
| दस्तावेज़ | यह क्यों मायने रखती है |
| वाणिज्यिक चालान और पैकिंग सूची | घोषित मूल्य, उत्पाद विवरण और मात्राएँ लेबल और अधिसूचना प्रविष्टियों से मेल खानी चाहिए। |
| एचएस कोड वर्कशीट | यह वर्गीकरण का समर्थन करता है और पार्सल के लिए प्रति पंक्ति 3 यूरो का शुल्क लागू होता है। |
| सेफ्टी डेटा शीट | खतरनाक वस्तुओं की स्वीकृति और मूल स्थान पर जोखिम मूल्यांकन के लिए आवश्यक। |
| सीपीएनपी पुष्टिकरण और जिम्मेदार व्यक्ति जनादेश | सीमा पर हमेशा इसकी मांग नहीं की जाती है, लेकिन सीमा शुल्क, बाजारों और डीजीसीसीआरएफ द्वारा नियमित रूप से इसकी मांग की जाती है। |
| सीपीएसआर निष्कर्ष का सारांश | इससे यह पता चलता है कि एक योग्य मूल्यांकनकर्ता ने भेजे जा रहे सटीक फॉर्मूले को प्रमाणित कर दिया है। |
| फ्रेंच लेबल आर्टवर्क या ओवर-लेबल प्रूफ | माल बिक्री के लिए जारी करने से पहले यह सुनिश्चित किया जाता है कि अनिवार्य जानकारी फ्रेंच भाषा में हो। |
| कारखाने का ISO 22716 प्रमाणपत्र | पीआईएफ में दिए गए जीएमपी कथन का समर्थन करता है। |
| ईओआरआई नंबर और सीमा शुल्क दलाल प्राधिकरण | घोषणा पत्र फ्रांस में जमा करना आवश्यक है। |
टॉपवे शिपिंग कॉस्मेटिक्स आयातकों को कैसे सहायता प्रदान करता है
2010 से, चीन के शेन्ज़ेन में मुख्यालय वाली टॉपवे शिपिंग , सीमा पार ई-कॉमर्स लॉजिस्टिक्स समाधानों की एक पेशेवर प्रदाता कंपनी है। संस्थापक टीम के पास अंतरराष्ट्रीय लॉजिस्टिक्स और सीमा शुल्क निकासी में 15 वर्षों से अधिक का अनुभव है, और चीन-अमेरिका परिवहन पर विशेष ध्यान केंद्रित है। इसकी सेवाएं संपूर्ण लॉजिस्टिक्स श्रृंखला को कवर करती हैं, जिसमें प्रथम चरण का परिवहन, विदेशी भंडारण, सीमा शुल्क निकासी और अंतिम मील डिलीवरी शामिल हैं, और यह चीन से दुनिया भर के प्रमुख बंदरगाहों तक पूर्ण-कंटेनर-लोड और लेस-देन-कंटेनर-लोड समुद्री माल ढुलाई की लचीली सेवाएं प्रदान करती है।
फ्रांस में कॉस्मेटिक्स आयात करने वालों के लिए, यह अनुभव शेन्ज़ेन से माल रवाना होने से कुछ सप्ताह पहले सबसे उपयोगी साबित होता है। सीमा शुल्क दस्तावेज़ों की समझ रखने वाला फॉरवर्डर, कमर्शियल इनवॉइस, एचएस कोड, सुरक्षा डेटा शीट और लेबल आर्टवर्क की तुलना कंप्लायंस फाइल से कर सकता है और फैक्ट्री में सुधार करने के लिए समय रहते ही विसंगतियों को चिह्नित कर सकता है। टॉपवे शिपिंग एफसीएल और एलसीएल के बीच निर्णय लेने, खतरनाक सामानों के लिए कार्गो की जांच करने और समेकन की योजना बनाने में भी मदद कर सकता है ताकि ज्वलनशील और गैर-ज्वलनशील वस्तुओं को सही ढंग से संभाला जा सके। फ्रांसीसी उपभोक्ताओं को सीधे पार्सल भेजने वाले विक्रेताओं के लिए, उत्पाद डेटा पर यही ध्यान जुलाई 2026 में लागू प्रति-लाइन शुल्क से निपटने में सहायक होता है।
सीमाओं को स्पष्ट करने के लिए, माल ढुलाई भागीदार जिम्मेदार व्यक्ति या सुरक्षा मूल्यांकनकर्ता का स्थान नहीं ले सकता। सीपीएसआर पर एक योग्य व्यक्ति द्वारा हस्ताक्षर किए जाने चाहिए, और अधिसूचना जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा ही दी जानी चाहिए। टॉपवे शिपिंग का योगदान समन्वय है, ताकि बंदरगाह पर भौतिक शिपमेंट और कागजी कार्रवाई एक ही बात दर्शाती हो। आयातक जो लेबल छपने से पहले ही फॉरवर्डर से बातचीत कर लेते हैं, वे आमतौर पर सबसे महंगे आश्चर्य से बच जाते हैं, जो कि कंटेनर के पहुंचने के बाद उसे दोबारा लेबल करना होता है। एक बार माल क्लियर हो जाने के बाद, विदेशी वेयरहाउसिंग और लास्ट-माइल डिलीवरी ब्रांडों को अपने ग्राहकों के पास स्टॉक रखने और पूर्ति को पूर्वानुमानित रखने का एक तरीका प्रदान करती है।
सामान्य गलतियाँ और उनसे कैसे बचें
| गलती | संभावित परिणाम | निवारण |
| आपूर्तिकर्ता की परीक्षण रिपोर्ट को सीपीएसआर के रूप में मानना | जांच में फाइल अस्वीकृत; बिक्री रोक दी गई | उत्पादन से पहले यूरोपीय संघ द्वारा मान्यता प्राप्त मूल्यांकनकर्ता नियुक्त करें |
| केवल अंग्रेज़ी में लेबल | फ्रांसीसी भाषा कानून का अनुपालन न करना; पुनः लेबलिंग | फ्रेंच आर्टवर्क या टिकाऊ ओवर-लेबल पहले से तैयार कर लें। |
| लेबल को अंतिम रूप देने से पहले सूचित करना | नोटिफिकेशन और पैक के बीच बेमेल | कलाकृति और फ़ॉर्मूला को लॉक करें, फिर सूचित करें |
| कोई स्पष्ट जिम्मेदार व्यक्ति नहीं | यूरोपीय संघ में बिक्री का कोई कानूनी आधार नहीं है | शिपिंग से पहले लिखित आदेश द्वारा एक व्यक्ति को नियुक्त करें |
| खतरनाक सामान की स्थिति को अनदेखा करना | बुकिंग अस्वीकृत या माल मूल स्थान पर रोक दिया गया | कोटेशन चरण में ही फॉरवर्डर के साथ एसडीएस साझा करें। |
| परिवर्तनों के बाद फ़ाइलों को अपडेट नहीं किया जा रहा है | CPSR और PIF अब उत्पाद से मेल नहीं खाते। | फ़ॉर्मूला, आपूर्तिकर्ता और पैकेजिंग में बदलाव के लिए समीक्षा ट्रिगर सेट करें |
इनमें से अधिकतर समस्याओं के पीछे क्रम निर्धारण की समस्या है। नियामक कार्य, पैकेजिंग कार्य और माल ढुलाई बुकिंग अक्सर तीन अलग-अलग लोगों द्वारा संभाले जाते हैं जो आपस में देर से बात करते हैं। इन सभी कार्यों को एक ही समयरेखा पर, एक साझा दस्तावेज़ फ़ोल्डर के साथ व्यवस्थित करने से अधिकांश समस्याएं दूर हो जाती हैं।
एक यथार्थवादी समयरेखा
नीचे दी गई अनुसूची एक सहयोगी कारखाने के साथ नए उत्पाद के लिए योजना मार्गदर्शिका है। अवधि प्रयोगशाला की क्षमता और कारखाने द्वारा डेटा कितनी जल्दी उपलब्ध कराया जाता है, इस पर निर्भर करती है, इसलिए इसे निश्चित वादों के बजाय अनुमानित अवधि के रूप में लें।
| ट्रेनिंग | विशिष्ट अवधि | निर्भरता |
| फॉर्मूला और कच्चे माल से संबंधित दस्तावेज़ एकत्र करें | 2 4 सप्ताह का समय | डेटा साझा करने के लिए कारखाने की तत्परता |
| स्थिरता, चुनौती और अनुकूलता परीक्षण | 4 12 सप्ताह का समय | प्रयोगशाला में उपलब्धता; समानांतर रूप से चलाया जा सकता है |
| योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा सीपीएसआर | डेटा पूरा होने के 2 से 4 सप्ताह बाद | पूर्ण और सटीक दस्तावेज़ |
| जिम्मेदार व्यक्ति का जनादेश और पीआईएफ असेंबली | 1 2 सप्ताह का समय | हस्ताक्षरित सीपीएसआर और जीएमपी विवरण |
| फ्रेंच लेबल डिजाइन और अनुमोदन | 1 3 सप्ताह का समय | अंतिम INCI सूची और चेतावनियाँ |
| सीपीएनपी अधिसूचना | 1 दिनों तक 3 | अंतिम लेबल और फॉर्मूलेशन फ्रेम |
| उत्पादन और शिपमेंट से पहले की जाँच | 3 6 सप्ताह का समय | ऑर्डर की मात्रा और फ़ैक्टरी का शेड्यूल |
| समुद्री माल ढुलाई और फ्रांसीसी निकासी | 5 8 सप्ताह का समय | बंदरगाह की स्थितियाँ और सीमा शुल्क नियंत्रण |
इनमें से कई चरण एक-दूसरे से ओवरलैप हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, लेबल डिज़ाइन और परीक्षण आमतौर पर साथ-साथ चलते हैं, और उत्पादन तिथि तय होते ही माल ढुलाई बुक की जा सकती है। सबसे महत्वपूर्ण चरण आमतौर पर सुरक्षा मूल्यांकन होता है, इसलिए इसे जल्दी शुरू करना लॉन्च तिथि को सुरक्षित रखने का सबसे सस्ता तरीका है।
निष्कर्ष
फ्रांस में सौंदर्य प्रसाधनों का आयात करना मुश्किल नहीं है, लेकिन इसमें किसी भी प्रकार की लापरवाही बर्दाश्त नहीं की जाती। नियमों के अनुसार कुछ चीजों का सही ढंग से होना अनिवार्य है: यूरोपीय संघ में स्थापित एक जिम्मेदार व्यक्ति (Responsible Person), एक योग्य मूल्यांकनकर्ता द्वारा हस्ताक्षरित CPSR (कंपनी प्रोवाइडर सर्विस सर्टिफिकेट), उत्पाद से मेल खाने वाला PIF (प्रोडक्ट इंफॉर्मेशन फैक्टर), पहली बिक्री से पहले जारी किया गया CPNP (कंपनी प्रोवाइडर इंफॉर्मेशन सर्टिफिकेट) और सही जानकारी वाला फ्रेंच भाषा का लेबल। फ्रांसीसी अधिकारी बिना पूर्व सूचना के निरीक्षण और नमूने लेकर इन नियमों को सख्ती से लागू करते हैं, इसलिए सामान भेजने से पहले फाइल तैयार होनी चाहिए।
2026 में कई नए बदलाव आए हैं। सुगंधित पदार्थों से एलर्जी पैदा करने वाले तत्वों की लेबलिंग, कम मूल्य वाले पार्सलों पर शुल्क-मुक्त सुविधा का अंत, नए पैकेजिंग नियम और लंबित ओमनीबस VI पैकेज, ये सभी आयातकों और माल अग्रेषणकर्ताओं के लिए स्थिति को बदल देते हैं। समझदारी भरा तरीका यह है कि पहले अनुपालन फ़ाइल तैयार की जाए, उसे अद्यतन रखा जाए और लॉजिस्टिक्स को उसी परियोजना के हिस्से के रूप में माना जाए। टॉपवे शिपिंग आयातकों के साथ इस परियोजना के माल ढुलाई पक्ष पर काम करता है, जिसमें एफसीएल और एलसीएल समुद्री बुकिंग और सीमा शुल्क निकासी से लेकर विदेशी वेयरहाउसिंग और अंतिम-मील डिलीवरी तक सब कुछ शामिल है, ताकि फ्रांस पहुंचने वाला माल उसके पीछे के दस्तावेजों से मेल खाए।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
प्रश्न: क्या सौंदर्य प्रसाधनों को फ्रांस में प्रवेश करने के लिए सीई मार्क की आवश्यकता होती है?
ए: नहीं। सौंदर्य प्रसाधन विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009 द्वारा शासित होते हैं, जो सीई मार्किंग के बजाय एक जिम्मेदार व्यक्ति, एक सुरक्षा रिपोर्ट, एक पीआईएफ और सीपीएनपी अधिसूचना पर निर्भर करता है।
प्रश्न: क्या सभी यूरोपीय संघ देशों के लिए एक ही सीपीएनपी अधिसूचना पर्याप्त है?
ए: जी हाँ। एक बार जब किसी उत्पाद को उत्तरदायी व्यक्ति द्वारा सीपीएनपी में अधिसूचित कर दिया जाता है, तो अन्य सदस्य देशों में किसी और राष्ट्रीय अधिसूचना की आवश्यकता नहीं होती है। यूके एक अलग इकाई है और उसे अपनी अलग अधिसूचना की आवश्यकता होती है।
प्रश्न: यदि मेरी कोई यूरोपीय संघ कंपनी नहीं है, तो मेरा जिम्मेदार व्यक्ति कौन हो सकता है?
ए: यूरोपीय संघ में स्थापित एक विशेषज्ञ नियामक कंपनी को लिखित आदेश द्वारा नामित किया जा सकता है। इसके बाद उसका नाम और पता लेबल पर अंकित हो जाता है।
प्रश्न: क्या सीपीएसआर और पीआईएफ फ्रेंच भाषा में होने चाहिए?
ए: लेबल फ्रेंच भाषा में होना चाहिए। एएनएसएम ने संकेत दिया है कि पीआईएफ दस्तावेज़ अधिमानतः फ्रेंच में होने चाहिए, लेकिन अंग्रेजी भी स्वीकार्य है।
प्रश्न: पीआईएफ को कितने समय तक रखना आवश्यक है?
ए: उत्पाद की अंतिम खेप बाजार में उतारे जाने के बाद दस वर्षों तक।
प्रश्न: क्या आयातकर्ता को भेजे गए कंटेनर पर 3 यूरो का यूरोपीय संघ शुल्क लागू होता है?
ए: नहीं। अंतरिम €3 शुल्क यूरोपीय संघ के बाहर से भेजे जाने वाले €150 तक के कम मूल्य वाले बी2सी माल खेपों पर लागू होता है। पुनर्विक्रय के लिए आयातित कंटेनरों पर सामान्य टैरिफ और वैट नियम लागू होते हैं।